Постановление Кабинета Министров Украины от 15 апреля 2022 года № 471
Некоторые вопросы экстренной государственной регистрации лекарственных средств, медицинских иммунобиологических препаратов, препаратов крови, которые производятся или поставляются в Украину в течение периода действия военного положения, под обязательства
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 01.06.2026 г.)
В соответствии с Указами Президента Украины от 24 февраля 2022 г. № 64 «О введении военного положения в Украине» и от 14 марта 2022 г. № 133 «О продлении срока действия военного положения в Украине» Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Исключен.
2. Внести в постановления Кабинета Министров Украины изменения, которые прилагаются.
4. Установить, что срок действия регистрационных удостоверений на лекарственные средства, которые зарегистрированы в соответствии с требованиями Порядка экстренной государственной регистрации лекарственных средств, медицинских иммунобиологических препаратов, препаратов крови, которые производятся или поставляются в Украину в течение периода действия военного положения, под обязательства, и который закончился в течение периода действия военного положения, продлевается до 1 января 2028 г., с внесением информации о продлении срока действия регистрационного удостоверения на такое лекарственное средство в Государственный реестр лекарственных средств.
5. Это постановление вступает в силу со дня опубликования и действует в течение шести месяцев со дня прекращения или отмены военного положения.
Утверждены
Кабинета Министров Украины
от 15 апреля 2022 г. № 471
Изменения,
вносимые в постановления Кабинета Министров Украины
1. Постановление Кабинета Министров Украины от 15 января 1996 г. № 73 «Об утверждении Положения о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов» (ОП Украины, 1996 г., № 5, ст. 178) дополнить пунктом 5 следующего содержания:
5. Установить, что на период действия военного положения с целью бесперебойного обеспечения учреждений здравоохранения и граждан медицинскими иммунобиологическими препаратами, для осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов в порядке, определенном приказом Министерства здравоохранения, подача заявлений на выдачу заключений о соответствии медицинских иммунобиологических препаратов требованиям государственных и международных стандартов и выдача заключений о соответствии медицинских иммунобиологических препаратов требованиям государственных и международных стандартов осуществляется в электронном виде.